样本来源：艾锐科技
Polar-SIM超分辨尺度呈现线粒体嵴结构
偏振结构光超分辨显微成像系统（Polar-SIM）由艾锐科技自主研发。该系统在结构光照明显微术（SIM）基础上，创新性地引入偏振光学调制技术，成功突破传统SIM的分辨率极限，实现约60 nm的超高分辨率。Polar-SIM兼具低光毒性与高兼容性优势，可无缝集成于各类高端显微平台，为活细胞超分辨成像提供行业领先的解决方案。
20余种成像模式，契合不同深度的细胞或组织成像，满足多种实验需求
成像速度更快、成像视野更大、多点扫图、超低光毒性、长时程追踪等
多种重建算法，还原样本真实结构，助力科学新发现
Polar-SIM能得到嵌入在荧光中的偏振信息，帮助揭示细胞结构在特定方向上的组织排列
艾锐Polar-SIM 提供20余种成像模式（含图示模式），其中多种兼容偏振态成像，全面满足从细胞到组织等不同层级的成像需求。
成像厚度为玻片附近100 nm左右区域，信噪比极佳，适用于观察细胞膜及其附近贴近玻片表面的生物学现象，如细胞膜蛋白。
成像条件：100 X / 1.49，TIRF-SIM模式
488/561/640激光激发
样本信息：膜蛋白（红色/绿色/品红色）
样本来源：中国医科大学 赵伟东组
根据成像样本厚度可选择不同档位。适合观测内质网、线粒体等胞质内的细胞器动态过程。
成像条件：100 X / 1.49，2D-SIM模式
561/640激光激发
样本信息：线粒体(品红色)；微管(蓝色)
样本来源：艾锐科技
可以同时实现横向和纵向两倍分辨率的提升。适用于三维超分辨立体亚细胞器结构的观测，如中心体等。
成像条件：100 X / 1.49，3D-SIM模式
561激光激发
样本信息：微丝
样本来源：艾锐科技
可以有效去除离焦背景，具有光学层切能力。适用于较厚生物样本形态的观测，如细胞核、组织切片等。
成像条件：100 X / 1.49，Slingle-slice 3D-SIM模式
561激光激发
样本信息：微管
样本来源：艾锐科技
结构光技术不仅可实现超分辨成像，还兼具类似共聚焦的光学层切能力。艾锐独家结构光共聚焦模态，仅需两张原始图像即可实现高达150 nm的分辨率与突破50 µm的成像深度，满足深层组织的快速成像需求。适用于观测生物组织切片、果蝇、斑马鱼及线虫等小型模式动物。
成像条件：100 X / 1.49，GC模式
405/488/561激光激发
样本信息：细胞核（蓝色）；核仁蛋白（绿色）；
丝状结构（红色）
样本来源：中国医科大学 赵伟东组
Polar-SIM具有130 x 140 µm（100X）超大成像视野，单次扫描即可覆盖更广样本区域，显著提升观测效率和数据完整性，避免图像拼接误差。 并且，超大成像视野能同步捕获更多生物结构或细胞动态，提升数据可靠性。
Polar-SIM提供自动化多点位时序拍摄功能，可在预设时间点循环执行多位置成像，显著减少实验重复，大幅提升罕见事件捕获概率。
长时程追踪 基于Polar-SIM的低光毒性成像和全时程追踪策略，可对活细胞线粒体（光敏感样品）进行长达几十分钟的超分辨动态成像观察
艾锐自主研发的快速智能大视野拼图算法可最小的采集重合区域实现无缝拼接，降低光漂白和光毒性。
可实现不同成像模态，兼容不同放大倍率物镜和不同成像样本的大视野拼图成像。
艾锐独有结构光共聚焦模态，仅需2张原始图像即可实现150 nm分辨率、50 μm深层的快速成像，适用于斑马鱼、果蝇及组织切片等厚组织样本观测。
Polar-SIM针对不同模态的重建算法进行了开发和优化，兼顾了保真性和分辨率，且尽可能保留样本本来的信息，旨在为用户提供清晰、真实的超分辨图像。
高信噪比下，Airy 2D-SIM与传统SIM表现类似，体现出SIM系统的超分辨效果。低信噪比下，Airy 2D-SIM通过自适应降噪，展示出更好的噪声鲁棒性，可针对极低信噪比的样本进行重建，最大化地抑制噪声带来的伪影，还原样本的真实结构。
Polar-SIM 搭载的独家算法，显著降低了实现高保真重建所需的光子通量。当平均光子数超过200时，即可稳定输出高保真重建结果，在保证成像质量的同时，大幅度降低光漂白和光损伤风险。
艾锐独家DARK算法，专为克服强背景干扰而生。它能移除宽场及SIM图像中的背景荧光，显著提升图像信噪比。处理后，宽场图像即可呈现媲美共聚焦的清晰层切效果，在背景信号强烈的复杂区域(如细胞核周围)实现无伪影、高分辨成像。
更重要的是，DARK在提供卓越图像质量的同时，大幅降低了活细胞成像所需的光照强度，有效减轻光毒性损伤，为长时间活细胞观测保驾护航。
我们身处多维世界，荧光成像亦不例外。传统荧光显微技术仅能捕获荧光团强度，却丢失了关键的方向维度。 艾锐Polar-SIM 突破此限，同步获取空间超分辨图像与荧光偏振信息，揭示样本分子层面的方向特性: 1.探测分子方向性：利用偏振调制技术，精确解析荧光分子吸收/发射光的空间取向(偶极矩)。 2.映射纳米级有序结构：直观展现细胞内关键结构(如细胞骨架、膜蛋白复合物)中荧光分子的空间排列模式与方向性。 3.解析时空动态组织：结合超分辨(-60nm)与时间分辨能力，清晰追踪细胞器演化，揭示其在活体状态下沿特定方向的高度有序组织与功能活动(如纺锤体微管极性、肌动蛋白定向排布)。 Polar-SIM 的偏振解析维度，超越强度成像局限，为理解生命活动中分子方向性排布的调控机制提供了独特而强大的工具。
提供偏振/非偏振双模式成像；
TIRF-SIM | 2D-SIM（多档可调）| 3D-SIM | Single-slice 3D-SIM | GC | WF | TIRF | FA
高速LCVR液晶相位延迟器，保证在2D和3D不同成像模态下条纹干涉对比度都达到最优
XY：85 nm；优于60 nm（算法处理后）
Z：300 nm；200 nm（算法处理后）
565 fps @ 128 x 4096；32 fps @ 2048 x 4096（基于Hamamatsu ORCA-Flash4.0 V3相机）
130 x 104 µm（100X）
Nikon Ti2-E 或 Olympus IX83（可选）
Apo 60× / NA=1.42
Apo 100× / NA=1.49，NA=1.7（可选）
其他物镜可选
Hamamatsu ORCA Flash 4.0 sCMOS
ORCA-Fusion BT sCMOS（可选）
其他相机可选
Airy-SIM：2D-SIM，3D-SIM，GC重建算法
DARK：去除离焦信号
MRA：物理模型解卷积
公安备案号：京公网安备11010802046288号